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NAD β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸高纯原料

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品牌: 深圳华莱
CAS号: 53-84-9
分子式: C21H27N7O14P2
分子量: 663.42500
单价: 1000.00元/袋
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供货总量: 1000 袋
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所在地: 广东 深圳市
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最后更新: 2020-02-24 14:46
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公司基本资料信息
 
 
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产品详细说明
【中文名称】β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 
【英文名称】β-Nicotinamide adenine dinucleotide 
【中文别名】烟酰胺腺嘌呤双核苷酸;烟酰胺腺嘌呤双核甙酸;烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;B-辅酶A;Beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物,氧化型;辅酶1;氧化型辅酶Ⅰ;
β-DPN;NAD;烟酰胺腺嘌呤;Beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物;
【英文别名】Coenzyme I Hydrate,oxidized form;Coenzyme I;beta-Diphosphopyrid;β-Diphosphopyridine Nucleotide Hydrate,oxidized form;Cozymase Hydrate,oxidized form;
β-Nicotinamide adenine dinucleotide;beta-Diphosphopyridine nucleotide;β-DPN Hydrate,oxidized form;β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate;Diphosphopyridine nucleotide;
β-NAD Hydrate,oxidized form;
【CAS号】53-84-9 
【分子式】C21H27N7O14P2 
【分子量】663.42500 
【精确质量】663.10900 
【PSA】340.71000 
【LOGP】-1.29620 
【外观与性状】白色无定形粉末,具有吸湿性和高度水溶性。如果在黑暗中干燥保存,固体是稳定的。NAD +溶液无色,在4 °C和中性pH 下稳定约一周  ,但在酸或碱中迅速分解。
分解后,它们形成酶抑制剂的产物。 
【熔点】140 - 142ºC 
【稳定性】Stable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents. 
【储存条件】2-8ºC
【用途】参与体内的能量代谢和物质代谢,有利于细胞的修复和更新。用于冠心病、心肌炎、白细胞减少等症的治疗
【简介】烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是辅助代谢的辅助因子。NAD存在于所有活细胞中,被称为二核苷酸,因为它由通过其磷酸基团连接的两个核苷酸组成。一个核苷酸含有腺嘌呤核苷碱基,
另一个核苷酸含有烟酰胺。NAD以两种形式存在:氧化和还原形式,分别缩写为NAD +和NADH。 
    在代谢中,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸参与氧化还原反应,将电子从一个反应带到另一个反应。因此,辅因子在细胞中以两种形式存在:NAD +是一种氧化剂  -它接受来自其他分子的电子并被
还原。该反应形成NADH,然后可以将其用作还原剂以提供电子。这些电子转移反应是NAD的主要功能。但是,它也可用于其他细胞过程,最值得注意的是添加或去除化学基团的酶的底物来自蛋白
质,在翻译后的修改。由于这些功能的重要性,NAD代谢中涉及的酶是药物发现的目标。
    在生物体中,NAD可以从简单的构建块来合成(从头)从氨基酸 色氨酸或天冬氨酸。以另一种方式,辅酶中更复杂的成分从烟酸中摄取。破坏NAD结构的反应会释放出类似的化合物。这些预
先形成的成分然后通过打捞途径,将它们循环回活性形式。
    一些NAD转化为辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)。NADP的化学性质与NAD相似,但作用不同,主要是合成 代谢中的辅助因子。由于NAD +一个氮原子上存在正式电荷,因此其上标有
一个加号(+)。但是,在生理pH值下,它实际上主要是单电荷阴离子(负电荷1)。另一方面,由于其两个桥连的磷酸根基团,NADH是双电荷阴离子。
 
【应用前景】产生和使用NAD +和NADH 的酶在药理学和疾病的未来治疗研究中都非常重要。 药物设计和药物开发以三种方式利用NAD +:作为药物的直接目标,通过基于其结构改变NAD依赖性
酶活性的酶抑制剂或活化剂,以及试图抑制NAD +生物合成,来开发NAD +。。
    已经对其在神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的治疗中的潜在用途进行了研究。[2]在帕金森氏症患者中进行的安慰剂对照临床试验未显示任何作用。NAD +也是异烟肼药物的
直接靶标,异烟肼用于治疗结核分枝杆菌引起的感染。异烟肼是一种前药,一旦进入细菌,就会被过氧化物酶激活,该酶将化合物氧化为自由基形式。与NADH属于酶的非常有效的抑制剂这自
由基然后起反应,以产生加合物烯酰基-酰基载体蛋白还原酶,和二氢叶酸还原酶。
    由于大量的氧化还原酶使用NAD +和NADH作为底物,并使用高度保守的结构基序结合它们,因此基于NAD +的抑制剂可能对一种酶具有特异性的想法令人惊讶。然而,这是可能的:例如,基于
化合物麦考酚酸和噻唑呋林的抑制剂可在NAD +结合位点抑制IMP脱氢酶。由于该酶在嘌呤代谢中的重要性,因此这些化合物可用作抗癌,抗病毒或免疫抑制药物。其他药物不是酶抑制剂,而是激
活涉及NAD +代谢的酶。Sirtuins是此类药物特别令人感兴趣的靶标,因为这些NAD依赖性脱乙酰酶的激活延长了某些动物模型的寿命。化合物(例如白藜芦醇)可增加这些酶的活性,这可能对它
们在脊椎动物,和无脊椎动物模型生物中延缓衰老的能力很重要。在一项实验中,给予NAD一周的小鼠改善了核线粒体沟通。由于生物体之间(例如细菌与人之间)NAD +生物合成的代谢途径不同,
因此该代谢领域是开发新抗生素的有希望的领域。例如,将烟酰胺转化为烟酸的烟碱酰胺酶是药物设计的目标,因为该酶在人体内不存在,但存在于酵母和细菌中。在细菌学中,有时将NAD(有时
称为V因子)用作某些细菌细菌培养基的补充。

NAD β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸高纯原料
NAD β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸高纯原料


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